•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Avita Medical (NASDAQ: RCEL) vừa công bố kết quả kinh doanh quý 1 năm 2026 và xác nhận lại triển vọng doanh thu cả năm, sau khi ban quản lý cho biết điều kiện hoàn trả cho sản phẩm RECELL đang dần bình thường hóa và nhu cầu đang trở nên nhất quán hơn.
Cụ thể, doanh thu quý 1 của công ty đạt khoảng 19,3 triệu USD, tăng 4% so với cùng kỳ năm trước và tăng khoảng 10% so với quý 4 năm 2025. Giám đốc điều hành kiêm Chủ tịch Cary Vance cho biết kết quả này phản ánh tiến bộ sau giai đoạn công ty tập trung ổn định hoạt động, đồng thời cho biết quý 1 là thời điểm các thay đổi bắt đầu chuyển hóa thành hiệu suất đều đặn hơn.
Giám đốc Tài chính David O’Toole cho biết tăng trưởng trong quý đầu đến từ đóng góp của Cohealyx, RECELL GO mini và sự gia tăng sử dụng RECELL khi động lực thanh toán tiếp tục được bình thường hóa. Avita xác nhận lại mục tiêu doanh thu ròng cả năm 2026 trong khoảng 80 triệu USD đến 85 triệu USD.
Vance cho biết công ty đang ghi nhận “nhiều đơn đặt hàng nhỏ hơn” và sự phối hợp tốt hơn giữa mua bán và sử dụng, được mô tả là sự dịch chuyển từ biến động trước đó sang mức dự báo tốt hơn. Trả lời câu hỏi về khả năng nâng hướng dẫn nếu hiệu suất quý 1 tiếp tục, Vance cho biết công ty duy trì triển vọng hiện tại và dự kiến cung cấp thêm minh bạch trong suốt năm.
Ban quản lý cho biết cả bảy Nhà thầu Quản trị Medicare (MACs) đã công bố mức thanh toán cho việc sử dụng RECELL bởi bác sĩ. Trong phần hỏi đáp, Vance xác nhận tất cả MACs hiện đang thanh toán RECELL và cho biết một nhà thầu từng ở mức thấp hơn đã điều chỉnh mức thanh toán phù hợp với phần còn lại.
Vance cũng cho biết công ty đang chứng kiến sự quay trở lại dần của mô hình sử dụng dựa trên nhu cầu thủ tục thay vì sự không chắc chắn về thanh toán. Ông ước tính mức phục hồi khoảng 75% và cho biết Avita đang làm việc theo từng bệnh viện với các đội tiếp cận chăm sóc sức khỏe và đội ngũ thương mại để hỗ trợ giáo dục về quy trình thanh toán.
Công ty nhấn mạnh việc sử dụng RECELL GO mini tăng ở các vết bỏng và chấn thương nhỏ. Theo Vance, sản phẩm có giá thấp hơn được thiết kế cho các vết thương nhỏ, nhằm giải quyết các vấn đề kinh tế và quy trình làm việc có thể hạn chế việc sử dụng trong một số trường hợp.
Ở thị trường quốc tế, Vance cho biết các cấp phép quản lý gần đây tại Úc và New Zealand sẽ hỗ trợ mở rộng RECELL GO tại các thị trường này.
Avita cho biết mức độ chấp nhận ban đầu của Cohealyx đang tăng, thể hiện qua việc ngày càng nhiều tài khoản đặt hàng khi các ủy ban phân tích giá trị tiến triển và qua việc sử dụng lại ban đầu từ những người dùng đầu tiên.
Công ty cũng thảo luận dữ liệu lâm sàng tạm thời từ nghiên cứu Cohealyx I. Vance cho biết dữ liệu cho thấy giảm đáng kể thời gian chuẩn bị ghép da, khoảng 20 ngày so với chuẩn, và thời gian ghép trung bình khoảng 11 ngày. Ông cho biết các điều tra viên báo cáo sự hài lòng cao và dữ liệu đang hỗ trợ các đánh giá của ủy ban phân tích giá trị khi bệnh viện xem xét áp dụng.
Vance dự kiến sẽ có dữ liệu đầy đủ của Cohealyx trong năm nay. Trong phần hỏi đáp, ông cho biết công ty dự kiến khoảng 12 đến 15 phê duyệt của ủy ban giá trị Cohealyx mỗi quý và khoảng 55 đến 60 vẫn ở trong ủy ban xem xét. Vance cũng cho biết Avita hiện có ở mức “20-something” trung tâm sử dụng đồng bộ ba sản phẩm là RECELL, Cohealyx và PermeaDerm.
Với PermeaDerm, Vance cho biết hiệu suất thương mại vẫn đang phát triển. Công ty giới thiệu vị thế lâm sàng mới trong quý trình bày PermeaDerm như một lựa chọn sinh học tổng hợp rẻ hơn so với ghép mô cadaveric để bảo vệ vết thương và hỗ trợ lành lại.
Dữ liệu từ nghiên cứu PermeaDerm I dự kiến công bố cuối năm nay. Vance cho biết tín hiệu sớm, bao gồm mô học, cho thấy hiệu suất sinh học tương đương với ghép mô cadaveric.
Avita báo cáo biên lợi nhuận gộp quý 1 ở mức 81,7%, giảm so với 84,7% cùng kỳ năm trước. O’Toole cho biết thay đổi chủ yếu do dự trữ tồn kho bắt buộc và cơ cấu sản phẩm, trong đó Cohealyx và PermeaDerm đóng góp phần doanh thu lớn hơn. Biên lợi nhuận gộp RECELL vẫn giữ ở mức khoảng 85%.
Tổng chi phí hoạt động quý 1 đạt 24,5 triệu USD, giảm 11% so với cùng kỳ năm trước. O’Toole cho rằng mức giảm phản ánh các biện pháp tối ưu hóa chi phí, bao gồm chuyển đổi lực lượng bán hàng thực hiện năm 2025. Ông lưu ý hoa hồng là khoản chi phí chính có thể tăng khi doanh thu tăng.
Lỗ ròng của công ty thu hẹp xuống còn 10,6 triệu USD, tương đương 0,35 USD trên cổ phiếu phổ thông cơ bản và pha loãng, so với mức lỗ ròng 13,9 triệu USD, tương đương 0,53 USD trên cổ phiếu ở quý cùng kỳ năm trước.
Lượng tiền mặt ròng sử dụng trong quý 1 ước tính khoảng 9,9 triệu USD. O’Toole cho biết việc sử dụng tiền mặt bị đẩy lên do thưởng theo mùa, thanh toán một lần và thời điểm ghi nhận doanh thu và thu tiền, khi phần lớn doanh số sản phẩm diễn ra ở cuối quý. Ông cho biết các yếu tố thời gian này sẽ đảo ngược ở quý 2 và công ty có “niềm tin mạnh mẽ” về việc giảm đáng kể lượng tiền mặt sử dụng trong giai đoạn này.
Avita kết thúc quý với khoảng 14,3 triệu USD tiền mặt và chứng khoán thị trường. O’Toole cho biết công ty vẫn tuân thủ các covenant doanh thu trailing 12 tháng và tối thiểu tiền mặt theo thỏa thuận tín dụng với Perceptive Advisors, được thiết lập vào tháng Giêng. Theo ông, thỏa thuận này được cấu trúc để cung cấp sự linh hoạt hơn so với thỏa thuận trước đó.
Công ty cũng thảo luận thỏa thuận dài hạn với BARDA nhằm hỗ trợ chuẩn bị cho tình huống khẩn cấp bỏng tại Mỹ. O’Toole cho biết khoảng 3,9 triệu USD được đảm bảo trong 10 năm, tương đương khoảng 100.000 USD mỗi quý, trong khi doanh thu bổ sung phụ thuộc vào một sự kiện thảm họa hàng loạt. Ông cho biết lượng tồn trữ an toàn theo thỏa thuận không làm tăng chi phí do phù hợp với lượng tồn kho an toàn hiện có của Avita.
Avita Medical, Inc (NASDAQ: RCEL) là công ty y sinh tái tạo tập trung vào phát triển và thương mại hóa các liệu pháp dựa trên tế bào cho vết thương cấp tính và mãn tính. Công nghệ chủ lực của hãng, thiết bị ReCell® Autologous Cell Harvesting, cho phép bác sĩ tạo ra một suspensio n tế bào da của bệnh nhân tại điểm chăm sóc. Hệ thống được thiết kế để tăng tốc lành vết thương, giảm yêu cầu gây donor và giảm sẹo cho bệnh nhân bị bỏng, vết thương chấn thương và nhiều thủ thuật phẫu thuật và tái tạo.
Công ty được thành lập vào năm 2009 và có trụ sở tại Carlsbad, California. Avita đã được cấp phép ở các thị trường chủ chốt, bao gồm chứng nhận CE tại Liên minh châu Âu và cấp phép 510(k) từ Hoa Kỳ.
Trong phiên VN-Index lập đỉnh mới, cổ phiếu VIC của Vingroup tăng mạnh, lên gần 230.000 đồng/cổ phiếu – mức cao lịch sử. Đà tăng của VIC đưa vốn hóa Vingroup tiến gần ngưỡng 1,8 triệu tỷ đồng, thiết lập kỷ lục chưa từng có. Vốn hóa và tài sản…
