•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Chào buổi sáng. Cảm ơn Brian đã giới thiệu. Chúng tôi rất hân hạnh có mặt ở đây ngày hôm nay để trình bày tiến triển và cập nhật cho CRISPR Therapeutics. Trước khi bắt đầu, đây là những tuyên bố FLS. Chúng tôi gần một thập kỷ kể từ sứ mệnh biến đổi y học bằng chỉnh sửa gene bằng cách phát triển các liệu pháp cho bệnh nhân mắc các bệnh nghiêm trọng. Và ngày hôm nay, chúng tôi rất vui khi ở ở vị thế rất mạnh với tiến bộ trên 4 hệ nền tảng. Với huyết, chúng tôi có một sản phẩm được phê duyệt trên thị trường ngày hôm nay, cùng với đối tác của chúng tôi, Vertex, trong CASGEVY, có tiềm năng doanh thu hàng tỷ đô la. Chúng tôi tiếp tục mở rộng dân số có thể tiếp cận CASGEVY. Và chúng tôi có những nỗ lực đang triển khai cho chỉnh sửa gene in vivo có thể cải thiện đáng kể cơ hội cho bệnh nhân mắc Bệnh thiếu máu cầu sắc tố (bệnh thiếu máu cầu sắc tố). Bên cạnh đó, chúng tôi tập trung mạnh vào nền tảng in vivo của mình, nơi chúng tôi thực hiện chỉnh sửa gene trực tiếp trong gan. Chúng tôi đã công bố dữ liệu mang tính chuyển đổi cho CTX310 vào tháng Mười Một năm ngoái, cùng với ấn phẩm đó, tôi sẽ nói thêm về dữ liệu đó cho tình trạng tăng cholesterol máu. Và chúng tôi có một RNA hàng đầu trong phân khúc của mình mà chúng tôi đã mở rộng nền tảng với một quan hệ đối tác với một
Trong phiên giao dịch ngày 10/6, nhóm cổ phiếu ngành bán lẻ và ngân hàng được các đơn vị phân tích chú ý. Dựa trên lợi thế cạnh tranh và kết quả tài chính, hai mã cổ phiếu MWG và CTG đang được các công ty chứng khoán đánh giá…
