•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Tổng Giám đốc kiêm Chủ tịch Incyte, ông David Meury, cho biết bức tranh tăng trưởng sau Jakafi của công ty đã rõ ràng hơn trong 12 tháng qua, nhờ đà tăng liên tục của mảng thương mại, hoạt động các pipeline giai đoạn muộn và triển vọng ra mắt các sản phẩm trong lĩnh vực ung thư và miễn dịch. Phát biểu tại Hội nghị chăm sóc sức khỏe của Bank of America, ông Meury cũng nhấn mạnh Incyte có khoảng 10 nghiên cứu Phase 3 đang được triển khai.
Ông Meury cho biết Jakafi, sản phẩm đã có mặt trên thị trường 15 năm, vẫn duy trì tăng trưởng. Theo ông, doanh số trong quý gần đây tăng khoảng 7%, trong đó 6% đến từ nhu cầu. Tăng trưởng diễn ra trên nhiều chỉ định, gồm myelofibrosis, polycythemia vera và graft-versus-host disease.
Về mức độ tăng trưởng theo từng chỉ định, ông cho biết myelofibrosis và graft-versus-host disease tăng ở mức thấp đến vừa phải, trong khi polycythemia vera tăng trên 10%. Ông nhận định đến cuối năm 2026, polycythemia vera có thể trở thành chỉ định lớn nhất của Jakafi.
Đối với Jakafi XR (phiên bản dùng hằng ngày mới được chấp thuận gần đây), ông Meury mô tả đây là “cầu nối” cho Incyte. Công ty ước tính có thể chuyển khoảng 20% người dùng từ Jakafi dạng giải phóng ngay sang XR, tương đương khoảng 750 triệu USD doanh số.
Ông cho biết Incyte định giá Jakafi XR tương đương Jakafi IR nhằm hỗ trợ việc phổ biến nhanh hơn trên cơ sở pháp lý. Tỷ lệ chuyển đổi dự kiến ở mức thấp đến giữa-số đơn vị trong năm 2026, tăng lên trong năm 2027 khi khả năng tiếp cận cải thiện. Đến đầu năm 2028, công ty đặt mục tiêu tỷ lệ chuyển đổi khoảng 20%.
Ông Meury cho biết OPZELURA có tiềm năng tăng trưởng 10% đến 15% CAGR trong 5 năm tới đến năm 2030. Incyte kỳ vọng doanh số OPZELURA toàn cầu gần 780 triệu USD trong năm nay và khoảng 1,3 tỷ USD vào năm 2030.
Ông cho biết OPZELURA chiếm 46% thị phần các bệnh nhân bắt đầu điều trị. Doanh số quý I/2026 cho người dùng mới hoặc bệnh nhân mới tăng 30% so với cùng kỳ năm trước. Công ty cũng nhấn mạnh nền tảng kinh doanh nhờ khoảng 20.000 bác sĩ kê đơn và mức độ bao phủ trên danh mục thuốc có formulary mạnh.
Trên toàn cầu, ông Meury cho biết OPZELURA đã có mặt cho bệnh vảy nến và đạt doanh số khoảng 130 triệu USD vào năm 2025. Ông kỳ vọng chỉ định viêm da cơ địa có thể được bổ sung trong nửa sau năm 2026, với quy mô thị trường lớn hơn khoảng 5 lần so với thị trường vitiligo. Theo ông, điều này có thể bổ sung 200–300 triệu USD doanh số trong vài năm tới, bắt đầu từ các thị trường ở Đức và các thị trường châu Âu khác.
Trả lời câu hỏi về hoạt động của Incyte khi Jakafi tiến gần tới mất độc quyền, ông Meury cho biết mảng kinh doanh cốt lõi của công ty, bao gồm MONJUVI, ZYNYZ và povorcitinib, được kỳ vọng đạt mức ít nhất 3–4 tỷ USD doanh thu, “không dựa trên giả định phi lý”. Ông cho biết mảng này đang tăng trưởng quanh mức 20% CAGR và đã tăng 63% so với cùng kỳ năm trước ở quý gần nhất.
Ông Meury nhấn mạnh tiềm năng của MONJUVI trong điều trị frontline diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Incyte sẽ chia sẻ dữ liệu từ nghiên cứu DLBCL hàng đầu tại ASCO, bao gồm thời gian sống không tiến triển và kết quả tách nhóm. Ông cho biết nếu đạt được thị phần 10% trong phân khúc DLBCL hàng đầu, quy mô MONJUVI có thể tăng gấp đôi.
Với povorcitinib (“povo”), ông Meury cho biết Incyte kỳ vọng phê duyệt cho hidradenitis suppurativa vào cuối năm 2026 và sẵn sàng ra mắt trong quý I/2027. Ông mô tả hidradenitis suppurativa là bệnh da liễu khó điều trị và hiện chưa có thuốc chống viêm đường uống nào được FDA phê duyệt cho tình trạng này.
Ông cũng cho biết povorcitinib có thể được sử dụng cả trước và sau liệu pháp sinh học. Về giá cả, ông nêu chi phí mua buôn dự kiến dao động từ khoảng 7.000 USD mỗi tháng đến trên 10.000 USD mỗi tháng, tùy theo nhãn cuối cùng.
Ông Meury cũng đề cập INCA033989, kháng thể đơn dòng nhắm đến CALR bất thường (mCALR). Theo ông, Incyte sẽ bắt đầu thử nghiệm Phase 3 ở bệnh lý tăng sinh tủy mạn tính kèm CALR trong vài tuần tới và đã có thỏa thuận với FDA về thiết kế nghiên cứu.
Ông cho biết có khoảng 20.000 bệnh nhân mắc tăng sinh tủy tiểu cầu có đột biến CALR, và khoảng một nửa trong số họ không đạt đáp ứng hematologic hoàn chỉnh với hydroxyurea. Ông mô tả nhóm khoảng 10.000 bệnh nhân này là thị trường mục tiêu cho INCA033989.
Đối với myelofibrosis, ông cho biết khoảng 35% bệnh nhân có đột biến CALR, tương đương gần 10.000 người. Ông nói xét nghiệm di truyền là thông lệ và Incyte không gặp khó khăn trong tuyển dụng bệnh nhân cho thử nghiệm Phase 1. Công ty dự kiến cập nhật INCA033989 tại EHA với dữ liệu mở rộng ở essential thrombocythemia và myelofibrosis, đồng thời tại ASH năm 2026 cho monotherapy tuyến đầu và dữ liệu kết hợp với Jakafi.
Ông Meury cho biết nhà đầu tư nên theo dõi các cập nhật tại ESMO về chương trình kháng G12D của Incyte trong ung thư tuyến tụy khi kết hợp với hóa trị chuẩn, cũng như dữ liệu cho bispecific TGF beta/PD-1 trong ung thư kết trực tràng. Ông cho biết chương trình G12D đã vào giai đoạn 3 và có thể trở thành “neo” cho danh mục ung thư học ở solid tumor của Incyte.
Về phát triển kinh doanh, ông nêu việc mua lại hoặc cấp phép sẽ là một phần quan trọng trong chiến lược tăng trưởng, tập trung vào các lĩnh vực điều trị hiện tại của công ty. Ông cho biết Incyte không nhằm lấp một khoảng trống doanh thu, mà xây dựng nhiều động lực tăng trưởng cho giai đoạn sau năm 2029.
Ông Meury cũng nhấn mạnh “cân sách” là tài sản chiến lược hiện tại, và công ty đang tìm kiếm các tài sản “đã giảm thiểu rủi ro” có thể bước vào Phase 3, đồng thời đóng góp vào tăng trưởng hàng đầu vào năm 2030 và các giai đoạn tiếp theo.
Incyte Corporation là công ty sinh dược học có trụ sở tại Wilmington, Delaware, tập trung vào phát hiện, phát triển và thương mại hóa các liệu pháp mới trong lĩnh vực ung bướu và viêm. Kể từ khi thành lập năm 2002, công ty đã phát triển từ một tổ chức nghiên cứu nhỏ thành doanh nghiệp toàn cầu với danh mục nội bộ và đối tác. Nỗ lực R&D của Incyte tập trung vào các thuốc phân tử nhỏ và sinh học điều chỉnh các đường tín hiệu quan trọng liên quan đến ung thư, rối loạn tự miễn và các bệnh hiếm.
Sản phẩm chủ lực của công ty là Jakafi® (ruxolitinib), chất ức chế JAK được phê duyệt để điều trị myelofibrosis và polycythemia vera.
Tây Ninh đặt mục tiêu duy trì tăng trưởng xuất khẩu 15-16% mỗi năm, đồng thời phát triển thương mại biên giới và logistics để khẳng định vai trò là đầu mối giao thương, trung chuyển hàng hóa quan trọng của khu vực phía Nam. Mục tiêu đến năm 2030…
